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Guías y artículos sobre equipamiento de laboratorio, seguridad, anatomía patológica e inmunohistoquímica, escritos por nuestro equipo técnico.
Checklist para elegir un anticuerpo IHQ: marcador, clon, especie huésped, formato, tejido indicado, sistema de detección compatible y validación interna.
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Qué revisar cuando una inmunohistoquímica sale débil: fijación, recuperación antigénica, anticuerpo, incubación, detección, revelado y conservación.
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Qué causa el fondo en una IHQ: concentración del anticuerpo, bloqueo, lavados, revelado, recuperación y estado del tejido, y en qué orden conviene revisarlo.
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Qué verifica un control positivo, qué descarta uno negativo, qué aporta el control interno del corte y por qué sin ellos una IHQ no es interpretable.
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Por qué la fijación en formalina enmascara los epítopos, qué hace la recuperación antigénica y por qué el método correcto lo define la ficha del anticuerpo.
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Qué es el clon de un anticuerpo IHQ, por qué dos clones del mismo marcador no son intercambiables y qué revisar antes de cambiar de uno a otro.
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Diferencias entre anticuerpos monoclonales y policlonales en IHQ: origen, epítopos reconocidos, consistencia entre lotes y cuándo conviene cada uno.
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Qué reconoce el anticuerpo primario y qué aporta el secundario en inmunohistoquímica, y en qué se diferencian los métodos directos e indirectos.
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La secuencia de una inmunohistoquímica: preparación, recuperación antigénica, bloqueo, primario, detección, cromógeno, contratinción y evaluación.
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Qué es la inmunohistoquímica: antígeno, anticuerpo, detección y controles, y en qué se diferencia de una tinción histoquímica de rutina.
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Qué evaluar en un inmunoteñidor: láminas por corrida, protocolos simultáneos, sistema abierto o cerrado, detección, consumo de reactivo, registro y soporte.
Leer más →Qué hace un inmunoteñidor automatizado: recuperación antigénica, incubaciones, lavados y detección ejecutados por el equipo, y por qué eso estandariza la IHQ.
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